ABSTRACT
Abstract Objective To quantify the bone volume that can be safely withdrawn from 3 donor sites: (1) the mandibular symphysis, (2) the oblique mandibular line and (3) the skullcap. Methodology For the symphysis, 200 tomographic exams were evaluated by the extension of the anterior loop of mental foramen, by the nerve, by the distance of the foramens, by the distance between the vestibular cortical and the lingual plates and by the distance between the apexes, or lower anterior teeth, and the mandibular base, using the "distance" tool of the I-CAT Vision, in the panoramic and parasagittal reformations. For the oblique line, 70 TCFC exams were analyzed retrospectively in panoramic and parasagittal reformations, evaluating the thickness of the vestibular cortical and the distance between the cortical and the mandibular canal. For the cranial bone, a hexagonal donor site located in parietal area was considered. Results The average dimensions of the bone blocks that can be safely removed from the region of the mandibular symphysis are: 32.27 mm in length, 4.87 mm in height and 4 mm in thickness, providing a volume of 628.61 mm3 available for grafting. In the oblique line, the available bone volume for grafting was 859.61 mm3. In the region of the cranial vault, multiplying the average bone thickness by the area of the hexagon, an average volume of 2,499 mm3 was obtained. Conclusions Comparing the donor sites, the bone availability in the cranial vault is 3 times greater than in the mandibular posterior region, and at least 2 times greater than in the mandibular symphysis.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Skull/transplantation , Bone Transplantation/methods , Cone-Beam Computed Tomography/methods , Transplant Donor Site , Mandible/transplantation , Skull/diagnostic imaging , Retrospective Studies , Anatomic Landmarks , Transplant Donor Site/diagnostic imaging , Cortical Bone/transplantation , Cortical Bone/diagnostic imaging , Mandible/diagnostic imaging , Medical IllustrationABSTRACT
ABSTRACT Alveolodental ankylosis is the fusion of cementum or root dentin with the alveolar bone in both deciduous and permanent teeth. This leads to important clinical and radiographic changes in the affected teeth. Moreover, knowledge of the biological principles involved allows adequate management of teeth affected by this phenomenon.
RESUMO A anquilose alveolodentária consiste na fusão do cemento ou dentina radicular com o osso alveolar tanto em dentes decíduos como nos dentes permanentes. Isto leva a uma série de alterações clínicas e radiográficas importantes para o diagnóstico. Além disso, o conhecimento dos princípios biológicos envolvidos irá permitir o controle adequado dos dentes acometidos por este fenômeno.
ABSTRACT
Abstract The purpose of this study was to evaluate the preservation of alveolar dimensions in human fresh extraction sockets filled with a composite bovine bone graft by means of design of single-blind randomized clinical trial. Forty participants had monoradicular teeth extracted (one teeth in each participant), and after were randomly divided into 2 groups: individuals whose fresh sockets were filled with the composite heterologous bone graft (Biomaterial Group), or with blood clot (Control Group). After extraction, the fresh sockets were measured at their greatest mesiodistal (MD) and bucco-lingual/palatal (BL/P) distance. Primary closure of the soft tissue was performed with a fibro-mucosal plug. After 120 post-operative days, the re-entry procedure was performed and the largest MD and BL/P measurements were again obtained to calculate the remodeling of the alveolar bone measured in percentage. In the biomaterial group, a percentage reduction of 1.62% and 3.29% in the MD and BL/P dimensions was observed 120 days after the extractions, whereas a reduction of 4.97% and 7.18% in the MD and BL/P dimensions occurred in the control group. There was a statistically significant difference (p<0.05) between the two groups for the bucco-palatal and mesiodistal measurements in the maxilla. In view of the results obtained, it can be concluded that composite bovine bone graft limited but did not impede alveolar bone remodeling.
Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar em humanos a manutenção do volume em alvéolos frescos preenchidos por osso integral de origem bovina por meio de um estudo clínico randomizado com monocegamento. Quarenta dentes uni radiculares foram extraídos em 40 pacientes (um dente em cada participante), e apos estes pacientes foram divididos aleatoriamente em 2 grupos: indivíduos que tiveram o alvéolo fresco preenchido por osso integral de origem bovina (Grupo Biomaterial) ou por coagulo sanguíneo (Grupo Controle). Apos a exodontia os alvéolos foram medidos em suas maiores distancias mesio-distal (MD) e vestíbulo lingual/palatina (VL/P) por meio de compasso de ponta seca. O fechamento primário dos alvéolos foi realizado com um tampão fibromucoso. Apos 120 dias pós-operatórios durante o procedimento de reabertura foram obtidas novamente as maiores medidas MD e VL/P para calcular em porcentagem o nível de remodelação do osso alveolar. No grupo biomaterial observou-se uma redução em porcentagem de 1,62% e 3,29% nas medidas MD e VL/P 120 dias apos as extrações, enquanto no grupo controle houve uma redução de 4,97% e 7,18% nas medidas MD e VL/P no mesmo período. Houve diferença estatisticamente significante (p<0,05) entre os dois grupos para as medidas vestíbulo/palatina e mesiodistal na maxila. Diante dos resultados obtidos conclui-se que o osso integral de origem bovina limitou, mas não impediu a remodelação óssea alveolar.
Subject(s)
Humans , Animals , Adolescent , Adult , Middle Aged , Alveolar Bone Loss/prevention & control , Bone Remodeling/physiology , Bone Substitutes/pharmacology , Tooth Extraction , Wound Healing/physiology , Cattle , Single-Blind Method , Treatment Outcome , Tooth SocketABSTRACT
Objetivo: avaliar e comparar a estabilidade primária dos implantes cilíndricos de 3,75 mm x 11 mm Titaoss e Titaoss dupla rosca, do Sistema Intraoss, instalados em blocos de poliuretano com baixa densidade. Material e métodos: foram realizadas 32 cavidades em dois blocos de poliuretano, simulando as densidades de ossos tipo III e IV. As estabilidades dos implantes foram mensuradas por meio do torque de inserção e frequência de ressonância. Resultados: os implantes Titaoss instalados no osso tipo III apresentaram valores de torque de inserção de 43,1 ± 14,87 Ncm, enquanto os valores dos implantes Titaoss dupla rosca foram 46,9 ± 5,3 Ncm. No osso tipo IV, os implantes Titaoss apresentaram valores de 30 ± 0,0 Ncm e os dupla rosca de 29,4 ± 1,77 Ncm. Não houve diferença significante na estabilidade primária entre os grupos dos implantes (p > 0,05) instalados no mesmo tipo de osso. Os implantes Titaoss instalados no osso tipo III apresentaram valores de ISQ de 57,3 ± 4,69, ao passo que os valores para os implantes Titaoss dupla rosca foram 54,9 ± 3,98. No osso tipo IV, os implantes Titaoss apresentaram valores de 48,4 ± 4,07 ISQ e os dupla rosca de 50,8 ± 3,98 ISQ. As estabilidades primárias dos implantes foram maiores no osso tipo III quando comparado ao IV (p < 0,05). Conclusão: os dois desenhos de implantes permitem a obtenção da estabilidade primária para a técnica da carga mediata. No entanto, para submeter esses tipos de implante à carga imediata, indica-se a técnica da subfresagem.
Objectives: this in vitro study aimed to evaluate and compare the primary stability of the cylindrical implants (3.75 mm x 11 mm) Titaoss and Titaoss double thread from Titaoss System placed in cavities made of low-density polyurethane blocks. Material and methods: 32 cavities were made in two types of polyurethane blocks simulating the type III and IV bone densities. The implant stability values were measured using the final insertion torque and resonance frequency analysis. Results: the Titaoss implants placed in type III bone achieved 43.1 ± 14.87 Ncm, while the double-thread values were 46.9 ± 5.3 Ncm. For bone type IV, the Titaoss implants reached 30Ncm and the double thread 29.4± 1.77 Ncm. No statistically significant differences on implant stability were seen for both groups (p > 0.05) for the same bone type. the Titaoss implants in bone type III had 57.3 ± 4.69 and the double thread 54.9 ± 3.98 ISQ values. In type IV bone, Titaoss reached 48.4 ± 4.07 and the double thread 50.8 ± 3.98 ISQ units. The primary stability values were greater at type III than type IV bone (p < 0.05). Conclusion: both implant designs allow for primary stability. However, the use of an underpreparation technique is recommended in cases of immediate loading protocols.
Subject(s)
Humans , Analysis of Variance , Bone Screws , Dental Implants , Osseointegration , Polyurethanes , TorqueABSTRACT
Abstract It is necessary to preserve height and thickness of the alveolar bone to facilitate rehabilitation with osteointegratable implants or simply to maintain bone integrity after extraction. Biomaterials associated with resorbable or non-resorbable membranes, when placed in the region of the socket, may contribute to avoid this unwanted reabsorption. Objective The objective of this study was to evaluate the distance of the crest of alveolar ridge to the cementoenamel junction (CEJ) of the lower second molars and the bone density of the third molar socket filled with Gen-Tech®, 5 years after an exodontia using cone beam computed tomography (CBCT) to visualize the central region of the sockets, without overlapping of the buccal and lingual cortical bones. Material and Methods A total of 12 individuals from an initial group of 39 patients submitted to extraction of the unruptured lower third molars and grafting of an association of inorganic bovine bone matrix, organic bovine bone matrix, collagen and bone morphogenetic proteins (BMP) (Gen-Tech®) on one side and the contralateral sockets filled only by clot, returned to control after 5 years, and were submitted to CBCT. The distance from the crest of alveolar bone to the CEJ and the bone density (BD) were measured using the i-CAT Vision Software. Results The results showed that the distance from the crest of alveolar bone to the CEJ in the control group was similar to that observed before the exodontia; in the experimental group, this distance was smaller. Considering the BD measurement, a significantly higher density was observed in the experimental group (p<0.05). Conclusion Part of the biomaterial was not absorbed and allowed the stability of the evaluated parameters after 5 years, being able to be used as a bone substitute in the socket.
Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Adolescent , Adult , Cattle , Young Adult , Tooth, Impacted/diagnostic imaging , Bone Transplantation/methods , Bone Substitutes , Tooth Cervix/diagnostic imaging , Tooth Socket/diagnostic imaging , Heterografts/diagnostic imaging , Molar, Third/diagnostic imaging , Time Factors , Tooth Extraction/methods , Tooth, Impacted/surgery , Materials Testing , Bone Density , Reproducibility of Results , Treatment Outcome , Bone Morphogenetic Proteins/therapeutic use , Tooth Socket/transplantation , Cone-Beam Computed Tomography , Molar, Third/surgeryABSTRACT
Objetivo: revisar as semelhanças e diferenças entre os implantes dentários osseointegráveis e os implantes ortopédicos. Material e métodos: apesar da escassez de dados, foram construídos quatro tópicos: 1) materiais dos implantes osseointegráveis e ortopédicos; 2) técnicas cirúrgicas na Odontologia e na Ortopedia; 3) possíveis causas e efeitos do aquecimento; e 4) análise do insucesso dos implantes nas duas áreas. Resultados: 1) nenhum dos biomateriais metálicos usados na Ortopedia apresenta osseointegração conforme o conceito atualmente usado na Odontologia e, sob alto carregamento, estas ligas estão submetidas ao stress shielding em função do seu módulo de elasticidade ser muito acima do osso; 2) na Implantodontia, a estabilidade primária é fundamental e os procedimentos são mais delicados, enquanto na Ortopedia os implantes são cimentados (estabilizados) e os procedimentos ortopédicos são mais agressivos, estando entre os maiores índices de perdas advindas de complicações pós-cirúrgicas; 3) as condições de realização da cirurgia para inserção de implantes ortopédicos são mais críticas em relação aos dentários, devido ao maior volume de osso que é removido, maiores dimensões da prótese, menor vascularização do local e ausência de irrigação do meio durante a cirurgia, com temperaturas médias (70oC) acima do que se observa na Implantodontia odontológica (43oC); 4) a propensão ao insucesso nos implantes ortopédicos parece maior pela chance de carregamento 3-5 vezes maior em áreas corporais (quadril e joelho) que sustentam o peso do corpo. Conclusão: melhorias contínuas nos materiais, procedimentos e treinamento fornecerão taxa menor de reposição de implantes dentários e, especialmente, dos implantes ortopédicos.
Objective: to review the similarities and differences between osseointegrated dental and orthopedic implants. Material and methods: besides data paucity, four topics were created: 1) materials for osseointegrated and orthopedic implants; 2) surgical techniques in Dentistry and Orthopedics; 3) possible causes and effects of heating; and 4) failures analyses in both areas. Results: 1) none of the metallic biomaterials for Orthopedics present osseointegration according to the concept developed for dentistry and, under high loading, alloys are subjected to stress shielding due to their elastic moduli being higher than the bone; 2) for implant dentistry, primary stability is fundamental and the procedures are more delicate, whereas in Orthopedics the implants are cemented (stabilized) and the procedures have a more aggressive nature, within the highest levels of post-surgical complications; 3) surgical conditions for Orthopedics are more critical than in the dental field, due to a greater bone volume, prosthesis size, less local vascularization and lack of irrigation, with mean temperatures (70oC) well-above compared to the implant dentistry (43oC); 4) the failure of orthopedic implants seems higher due to the 3-5 times chance of loading at corporal bearing structures (hips and knees). Conclusion: continuous improvement on materials, procedures, and training will provide less replacement rates for dental implants and specially for orthopedic devices.
Subject(s)
Humans , Arthroplasty, Replacement, Hip , Biocompatible Materials , Dental Implantation, Endosseous , Dental Implants , Orthopedics , Prostheses and ImplantsABSTRACT
ABSTRACT Objective The aim of this study was to evaluate the effectiveness of two amoxicillin protocols for antibiotic prophylaxis in implant placement surgeries. Methods A clinical study was performed with 66 volunteers of both genders (mean 51,9 ± 2,5 years) that met the inclusion criteria and were randomly assigned into 2 groups: Group 1 (n=35) - oral administration of amoxicillin (2g) 1 hour before the surgical procedure and Group 2 (n=31) oral administration of amoxicillin (2g) 1 hour before the surgical procedure and 500mg every 8 hours during 7 days after the surgeries. The following clinical parameters were evaluated: adverse reactions, pain and implants failure. The pain was evaluated in the surgery day (before, immediately after and at night), 24h, 48h, 72h and one week after the surgery and other clinical parameters were evaluated in daily appointments until the third postoperative day, 7 days and three months after the surgeries. Data were analyzed and statistical significance was 5%. Results Adverse reactions (headache, diarrhea, stomachache and nauseas) and implant failure occurred only in G2 (4 volunteers and 3 implants, respectively). Regarding pain, higher values for G2 on "at the night (p=0.0043), 24h (p=0.0013), 48h (p=0.0187) e 72h (p=0.0445) were observed. Conclusion The present study showed that a single dose of amoxicillin was effective in antibiotic prophylaxis in implant placement surgeries, suggesting that the use of amoxicillin in the postoperative period did not bring additional benefit.
RESUMO Objetivo Avaliar a eficácia de dois protocolos de amoxicilina em cirurgias para instalação de implantes. Métodos Foi realizado um estudo clinico com 66 voluntários de ambos os gêneros (idade média 51,9±2,5 anos) que atenderam aos critérios de inclusão e que foram distribuídos por sorteio em 2 grupos: Grupo 1 (n=35) - amoxicilina (2g) por via oral 1h antes da cirurgia e Grupo 2 (n=31) - amoxicilina (2g) por via oral 1h antes da cirurgia e 500mg a cada 8 horas durante 7 dias. Os parâmetros avaliados no pós-operatório foram ocorrência de reações adversas, dor e perda de implantes. A dor foi avaliada no dia da cirurgia (antes, imediatamente após e à noite), 24h, 48h, 72h e 1 semana após as cirurgias, e os demais parâmetros foram avaliados em consultas diárias até o terceiro dia pós-cirúrgico, 7 dias e 3 meses após as cirurgias. Os resultados foram submetidos à análise estatística com nível de significância de 5%. Resultados Reações adversas (cefaleia, diarréia, dor estomacal e náusea) e perda de implantes ocorreram apenas em G2 (4 voluntários e 3 implantes, respectivamente), e em relação à dor foram observados valores maiores para G2 nos tempos "à noite (p=0,0043), 24h (p=0,0013), 48h (p=0,0187) e 72h (p=0,0445). Conclusão Os dados sugerem que a dose única de amoxicilina (2g) foi eficaz na profilaxia antibiótica para cirurgias de implantes, e que a amoxicilina no período pós-operatório não proporcionou benefício adicional.
ABSTRACT
Objetivo: avaliar retrospectivamente a taxa de sucesso de implantes e biomateriais após o levantamento do seio maxilar. Material e métodos: foram utilizados prontuários de pacientes tratados entre 1998 e 2014, incluídos os que possuíam rebordo maxilar com altura menor do que 5 mm. Todos os procedimentos de enxertia foram realizados com instalação de implante de forma mediata e acesso ao seio maxilar pela janela óssea lateral, colocação do biomaterial, membrana e sutura. Resultados: foram analisados 79 pacientes, tendo sido utilizados dois biomateriais. O tempo de reavaliação variou de seis meses a dez anos. Nos dados de altura óssea radiográfica antes e depois do procedimento (70 implantes, 36 pacientes), houve um aumento médio de altura na região do seio maxilar com o Bio-Oss de 17,23 mm e com o Orthogen de 13,12 mm (p < 0,05), sendo a média geral de 15,17 mm. Na relação sobrevida do implante e enxerto utilizado (92 implantes, 43 pacientes), os valores foram de 96,8% (autógeno) e 98,3% (autógeno + biomaterial). Conclusão: os resultados permitiram concluir que tanto os enxertos autógenos como os biomateriais são alternativas viáveis para os seios maxilares com grande pneumatização.
Objective: to retrospectively evaluate the success rate of implants and biomaterials after maxillary sinus lift. Material and methods: records of patients treated between 1998 and 2014 were used, including those with maxillary ridge height less than 5 mm. All grafting procedures were performed with implant placement and access to the maxillary sinus through the lateral bony window, placement of the biomaterial, membrane and suture. Results: 79 patients were analyzed and two biomaterials were used. The follow-up period ranged from six months to ten years. In the radiographic bone height data before and after the procedure (70 implants, 36 patients), there was a mean increase in height in the maxillary sinus region with the Bio-Oss of 17.23 mm and with the Orthogen of 13.12 mm (p < 0.05), the overall mean being 15.17 mm. Regarding implant and graft survival (92 implants, 43 patients), the values were 96.8% (autogenous) and 98.3% (autogenous + biomaterial). Conclusion: both autogenous grafts and biomaterials are viable alternatives for the maxillary sinuses with great pneumatization.
Subject(s)
Humans , Biocompatible Materials , Bone Transplantation/statistics & numerical data , Dental Implants/statistics & numerical data , Retrospective Studies , Sinus Floor Augmentation , Transplantation, Autologous/statistics & numerical dataABSTRACT
Objetivo: avaliar o torque de inserção de um novo desenho de implante. Material e métodos: pacientes foram recrutados para instalação de implantes, no período de março a dezembro de 2015. Dados como o diâmetro, o comprimento do implante, a sequência de fresagem, a área de instalação e o torque atingido foram considerados. A avaliação do torque foi realizada com um torquímetro cirúrgico. Resultados: foram avaliados 82 implantes, com diâmetros entre 3,5 mm e 5 mm, e comprimentos entre 7 mm e 16 mm, sendo instalados 46 implantes na mandíbula e 36 implantes na maxila. Os torques (média ± desvio-padrão) alcançados foram de 53 ± 9,9 Ncm para maxila e 57 ± 11,3 Ncm para mandíbula. Conclusão: o sistema de implantes Novo Colosso promoveu torque de inserção adequado, com boa estabilidade primária nos implantes.
Objective: to evaluate the insertion torque of a new implant design. Material and methods: patients were recruited for implant placement from March to December 2015. Data such as diameter, implant length, drilling sequence, installation area, and torque reached were considered. Torque evaluation was performed with a surgical torque wrench. Results: 82 implants were evaluated, with diameters between 3.5 mm and 5.0 mm, and lengths between 7 mm and 16 mm, with 46 implants in the mandible and 36 implants in the maxilla. The torques (mean ± standard deviation) reached 53 ± 9.9 Ncm for maxilla and 57 ± 11.3 Ncm for mandible. Conclusion: the Novo Colosso implant system promotes adequate insertion torque with good primary implant stability.
Subject(s)
Humans , Dental Implants/statistics & numerical data , Osseointegration , Osteotomy , TorqueABSTRACT
Objetivo: analisar a taxa de sobrevivência dos implantes de titânio de um sistema comercialmente disponível recentemente no mercado. Material e métodos: foi realizada uma análise retrospectiva dos implantes de hexágono externo instalados pelos alunos do curso de especialização (entre os anos de 2012 e 2014) nas diversas regiões da cavidade bucal, considerando as dimensões, o leito ósseo (osso nativo ou enxertado), o sexo e possíveis fatores associados a estas falhas. A sobrevivência foi avaliada durante a reabertura dos implantes para colocação dos cicatrizadores ou no pós-operatório, com as próteses provisórias imediatas, ou das próteses em carga imediata, bem como na instalação da prótese definitiva destas restaurações. Resultados: foram avaliados 221 implantes osseointegráveis instalados em 64 pacientes (16 homens, 48 mulheres) com idades entre 38 e 74 anos. O índice de sobrevivência foi de 96,83% (n=214), 96% em mandíbula e 97,9% em maxila. Foram realizados 175 implantes (79,19%) em duas fases (um implante perdido na região mandibular posterior em osso nativo, torque > 45 Ncm) e 46 implantes (20,81%) com carga imediata (três implantes perdidos na região mandibular anterior e um na região mandibular posterior). Os implantes realizados em área enxertada (n=8; 3,62% do total) apresentaram duas falhas na região anterior da maxila (índice de sobrevivência de 75% para implantes com enxerto; e 97,65% em osso nativo). Conclusão: de acordo com os resultados obtidos no presente trabalho, o implante osseointegrável do sistema Pross apresentou índice de sobrevivência adequado para sua utilização clínica.
Objective: to analyze the survival rate of a titanium implant system recently launched in the market. Material and methods: a retrospective analysis was made on external hex implants placed by students of a Specialization course (2012-2014) at several oral regions, considering its dimensions, the recipient site (native or grafted), gender, and possible factors associated to failures. The survival rate was evaluated on implant exposure for healing attachment or at the postoperative period, with immediate provisional or immediate loaded restorations, as well as immediate loaded definitive restorations. Results: 221 dental implants were installed in 64 patients (16 men, 48 women) within 38 to 74 years-old. The survival rate was 96.83% (n=214), being 96% in the mandible and 97,9% in the maxilla. 175 implants (79.19%) were placed in a two-stage way (1 lost at the posterior mandibular native bone, torque > 45 Ncm) and 46 implants (20.81%) with immediate loading (3 lost in the anterior and 1 lost at the posterior mandibular regions). The implants placed into grafted bone (n=8; 3.62%) presented two failures in the anterior maxillary region (grafted sites: 75%, non-grafted sites: 97.65%). Conclusion: within the limits of this study, the Pross dental implant system presented adequate survival results for clinical applications.
Subject(s)
Humans , Dental Implantation, Endosseous , Dental Implants , Osseointegration , Survival RateABSTRACT
OBJECTIVE: The aims of this study were to examine the trans- and postoperative systemic characteristics of patients undergoing dental implant surgery and to investigate the relationship between pre- and post- surgery anxiety levels. MATERIAL AND METHODS: Thirty-nine patients were analyzed in 3 call centers to determine anxiety levels, pain levels, and preoperative and postoperative histories using the State-Trait (STAI) questionnaire. RESULTS: A total of 93 dental implants were installed, with a success rate of 100%. The most frequently reported systemic disease was hypertension. There was a significantly higher rate of effective clamping (torque) to the mandibular bone than to the maxillary bone. The association between postoperative surgical complications and longer operative time was not significant, but there was a significant correlation between the alteration of mouth opening and daily routine activities and a significant decrease in anxiety levels between the day of surgery and the postoperative time point (p =0.006). CONCLUSION: A longer surgical time was associated with surgery-related complications and with a higher anxiety index on the preoperative evaluation.
Subject(s)
Female , Humans , Male , Middle Aged , Anxiety , Dental Implantation, Endosseous/psychology , Edema/etiology , Postoperative Complications , Dental Implantation, Endosseous/methods , Mastication/physiology , Operative Time , Postoperative Period , Pain, Postoperative/psychology , Sex Factors , Surveys and Questionnaires , Treatment OutcomeABSTRACT
Objetivo: avaliar o índice de sobrevida de implantes osseointegráveis instalados em maxilas submetidas previamente ao enxerto sinusal e à remodelação óssea, ocorrida após o período de reparo do enxerto. Material e métodos: foram selecionados 12 pacientes que receberam implantes osseointegráveis em maxilares submetidos à elevação de membrana sinusal, seguido da aplicação de substituto ósseo heterógeno composto de origem bovina (GenMix, Baumer, Mogi Mirim, Brasil) ou do biomaterial sintético à base de fosfato ß-tricálcio (Cerasorb, Curasan AG, Kleinostheim, Alemanha). Foi avaliado o índice de sobrevida dos implantes e o nível da remodelação óssea vertical. Foram digitalizadas radiografi as panorâmicas, e mensuradas a extensão linear vertical do remanescente ósseo (T0) e a extensão linear vertical, após o período de incorporação do enxerto ósseo (T1) e após período de osseointegração do implante (T2). Resultados: o índice de sobrevida dos implantes no período de 60 a 84 meses foi de 90% nos seios maxilares, preenchidos por substituto ósseo heterógeno composto de origem bovina. Nos seios preenchidos por biomaterial sintético à base de fosfato ß-tricálcio, o índice de sobrevida dos implantes no período de 60 a 76 meses foi de 88,89%. Foram perdidos dois implantes, um em seio preenchido por osso heterógeno composto e o outro em seio preenchido por fosfato ß-tricálcio. O nível de remodelação óssea foi de 3,29 mm e 1,6 mm, respectivamente, para o osso heterógeno composto de origem bovina, e para o biomaterial sintético a base de fosfato ß-tricálcio. Não houve diferenças estatisticamente signifi cativas entre o nível de remodelação dos dois biomateriais. Conclusão: diante dos resultados obtidos, concluiu-se que ambos os materiais mostraram-se adequados para ossificação intrasinusal, por meio da técnica de elevação da membrana sinusal.
Objective: to evaluate the survival rate of osseointegrated implants placed on maxillary arches submitted to sinus graftings and also the bone remodeling after the graft repair period. Material and methods: twelve patients were selected to receive maxillary osseointegrated implants after the use of a bovine composite bone (GenMix, Baumer, Mogi Mirim, Brazil) or a synthetic ß-tricalcium phosphate biomaterial (Cerasorb, Curasan AG, Kleinostheim, Germany). The implant survival and bone remodeling rates were evaluated on digitized panoramic radiographs being measured the linear extension of the remaining bone (T0), the vertical linear extension after graft incorporation (T1), and after the implant osseointegration period (T2). Results: the implant survival rates were 90% after 60-84 months (bovine composite bone) and 88.89% after 60-76 months (ß-tricalcium phosphate) of follow-ups. Two implants were lost (1 for each group). The bone remodeling values were 3.29 mm and 1.6 mm for the composite bovine bone and the ß-tricalcium phosphate materials. No statistically signifi cant differences were observed between these materials regarding the bone remodeling process. Conclusion: within the results of this study, it can be concluded that both materials are adequate for intrasinus ossification in the sinus lifting membrane technique.
Subject(s)
Humans , Biocompatible Materials , Bone Remodeling , Dental Implantation, Endosseous , Dental Implants , Retrospective Studies , Sinus Floor AugmentationABSTRACT
Objetivo: avaliar a prevalência, localização e o número dos septos sinusais através de tomografi as computadorizadas de feixe cônico (TCFC), correlacionando com o sexo, a idade e o lado acometido nos pacientes parcialmente ou totalmente desdentados. Material e métodos: cada seio maxilar foi dividido em três regiões: anterior, média e posterior, utilizando-se um gráfico de linhas verticais e horizontais, considerando-se a parede lateral da cavidade nasal com a parede posterior do seio maxilar, e os septos com altura igual ou superior a 2 mm. As imagens foram obtidas por meio do tomógrafo modelo 3D (i-CAT, Kavo, Gendex CB-500, OP 300; voxel = 0,125 mm). Resultados: 150 exames foram selecionados igualmente entre pacientes parcial ou totalmente desdentados. Os septos foram encontrados em 74 pacientes (49,3%), sendo 38 pacientes desdentados parciais (50,06%) e 36 desdentados totais (48%). 46,2% dos exames correspondiam ao sexo feminino, e 53,8% ao masculino. Com relação à localização, 48,65% dos septos foram localizados no terço médio do seio maxilar, e 25,68% nas regiões anterior e posterior. A altura média dos septos foi 7,4 mm nos pacientes desdentados parciais, e 6,18 mm nos desdentados totais. Não houve correlação estatisticamente significante entre a prevalência dos septos sinusais com o sexo, a idade e o lado acometido. Conclusão: os septos foram identificados em todos os terços da cavidade sinusal, mas com dimensões menores em pacientes totalmente desdentados. Desta forma, o plano tridimensional é fundamental para a eleição da melhor técnica cirúrgica e prevenir complicações transoperatórias, como a fenestração da membrana sinusal.
Objective: to evaluate the prevalence, number, and location of sinus septa through cone beam computerized tomograms (CBCT) according to gender, age, and site for partial and totally edentulous patients. Material and methods: each maxillary sinus was divided into three regions (anterior, middle, and posterior) using horizontal and vertical plotted lines, considering the lateral and posterior walls of the maxillary sinuses, and septa with > 2 mm in height. All images were obtained by volumetric 3D (i-CAT, Kavo, Gendex CB-500, OP 300; voxel = 0.125 mm). Results: 150 exams were selected for partial and totally edentulous patients. The septa were found in 74 patients (49.3%), being 38 partial (50.06%) and 36 completely edentulous (48%). From these, 46.2% of exams were from female and 53.8% from male patients. Regarding the site, 48.65% of septa were found at the middle and 25.68% at the anterior and posterior regions. The mean septal height was 7.4 mm for partial and 6.18 mm for totally edentulous. No statistically significant correlations were found between septa prevalence and gender, age, and affected site. Conclusion: the septa were found at all sinus cavity thirds, but with reduced dimensions in totally edentulous patients. In this way, a 3D planning is fundamental to elect the best surgical technique to avoid complications and prevent perioperative problems, such as the sinus membrane fenestration.
Subject(s)
Humans , Cone-Beam Computed Tomography , Dental Implants , Maxillary Sinus/anatomy & histology , Maxillary Sinus/pathology , Nasal Septum/abnormalitiesABSTRACT
Introdução: Enxertos ósseos retirados da sínfise ou do ramo mandibular podem ser empregados para reconstrução de defeitos localizados dos maxilares, para permitir a instalação adequada de implantes dentários. Objetivo: Este estudo tem por objetivo avaliar a ocorrência de complicações associadas com as áreas doadoras e receptoras de enxerto ósseo mandibular, e a sobrevivência de implantes dentários instalados nesses sítios reconstruídos. Material e método: Avaliaram-se 730 prontuários de pacientes submetidos a tratamento com implantes dentários. Desse universo, 72 pacientes, de ambos os gêneros, foram submetidos à reconstrução óssea com enxerto retirado da sínfise ou do ramo mandibular. Resultado: Foram observadas 13 complicações e não houve diferença estatística significante quanto à ocorrência de complicações das áreas doadoras e receptoras, e da sobrevivência de implantes dentários instalados nos sítios reconstruídos com enxerto ósseo mandibular. Conclusão: Os enxertos ósseos mandibulares permitem a reconstrução de defeitos localizados dos maxilares e não são fatores de risco para a falha de implantes dentários.
Introduction: Grafts bone removed of the symphysis or mandibular ramus can be used for reconstruction located defect jaws to allow adequate installation of dental implants. Objective: This study aims evaluate the occurrence of complications associated with donor and receptor sites of mandibular bone graft and survival of dental implants these reconstructed sites. Material and method: Evaluated seven hundred thirty records of patients submitted treatment with dental implants. This universe, seventy-two patients of both genders, was submitted bone reconstruction with graft removed from the symphysis or the mandibular ramus. Result: Thirteen complications were observed and there was no statistically significant difference in the occurrence of complications of donor and recipient areas and survival of dental implants installed in sites reconstruction with mandibular bone graft. Conclusion: The mandibular bone grafts allow the reconstruction of defects located in jaws and don't risk factors for failure of dental implants.
Subject(s)
Bone Transplantation , Dental Implantation , Alveolar Ridge Augmentation , MandibleABSTRACT
This in vitro study evaluated the effect of mechanical cycling on the torque of retaining screw in external hexagon implants with platform switching (PS), regular platform (RP) and wide platform (WP). A total of 30 specimens were equally divided into 3 groups: PS, PR and WP. Each specimen was prepared with implants: 3.75 x 10 mm for RP group and 5.0x10 mm for PS and WP groups and its respective abutment with 32 Ncm torque. All groups were subjected to 106 cycles with 100 N (corresponding to about 40 months of chewing). The results were obtained with the reverse torque of each specimen and data were evaluated using ANOVA and Tukey test (p<0.05). The PS group showed statistically significant difference in screw removal torque (30.06±5.42) compared with RP (23.75±2.76) and WP (21.32±3.53) (p<0.05) groups; the RP and WP groups showed no statistically significant difference between them. It was concluded that the PS group showed higher reverse torque value, suggesting lower susceptibility of the abutment screw loosening.
Este estudo in vitro avaliou o efeito da ciclagem mecânica no torque dos parafusos de retenção em implantes de hexágono externo com plataforma switching (PS), plataforma regular (RP) e plataforma larga (WP). Foram utilizados 30 corpos de prova divididos em 3 grupos equitativamente: PS, RP e WP. Cada corpo de prova foi preparado com implantes: 3,75x10 mm para o grupo RP e 5,0x10 mm para os grupos PS e WP, e seu respectivo abutment com o torque de 32 Ncm. Todos os grupos foram submetidos a 106 ciclos com 100 N de força (o que corresponde a aproximadamente 40 meses de mastigação). Os resultados foram obtidos com o torque reverso de cada espécime e os dados foram avaliados com ANOVA comparado com o teste de Tukey (p<0,05). O grupo PS apresentou diferença estatisticamente significante no torque de remoção do parafuso (30,06±5,42) comparado com os grupos RP (23,75±2,76) e WP (21,32±3,53) (p<0,05); os grupos RP e WP não apresentaram diferença estatisticamente significante entre si. Concluiu-se que o grupo PS apresentou maior valor de torque reverso sugerindo menor susceptibilidade de afrouxamento do parafuso de fixação do abutment.
Subject(s)
Bone Screws , Dental Implants , Prosthesis Design , TorqueABSTRACT
Objetivo: avaliar a prevalência do defeito osteoporótico focal nos maxilares (DOFMO) através de imagens radiográficas. Material e métodos: neste estudo transversal e retrospectivo, tomografias computadorizadas de feixe cônico (TCFC) voxel = 0,2 mm, 120 KVp, 36,12 mA foram selecionadas a partir de um banco de dados e analisadas em um programa de computador específico. O DOFMO foi definido como uma imagem hipodensa no trabeculado medular, circunscrita, sem limites muito definidos e sem envolvimento cortical, ausência de expansão, sem aspectos de lesão cística e nenhum envolvimento odontogênico, delimitado por linhas hiperdensas finas e contínuas separadas do trabeculado ósseo vizinho. Dois examinadores calibrados foram constituídos, e as discordâncias foram resolvidas por um terceiro avaliador. Resultados: o número total de TCFCs investigadas foi 525 (maxila = 258, mandíbula = 267), sendo 195 homens e 330 mulheres, com média de idade de 50,7 anos. Foram observados 91 DOFMOs (17,3%), sendo 32 (61,5%) no sexo feminino e 21 (38,4%) no sexo masculino. Em 44 casos (83,1%), observou-se o defeito na mandíbula; em nove casos (6,9%), observou-se o defeito na maxila. Em 38 casos (71,7%), o DOFMO se deu bilateralmente; em 15 casos (28,3%), foi observada distribuição unilateral, sendo que 12 foram encontrados na mandíbula e três na maxila. Conclusão: através deste estudo, pôde-se concluir que o DOFMO não se apresentou incomum e deve ser considerado durante o planejamento cirúrgico de instalação de implantes dentários.
Objective: to evaluate the prevalence of osteoporotic focal defect in the jaw (OFDJ) through radiographic images. Material and methods: in the cross-sectional retrospective study, CBCTs (voxel = 0.2 mm, 120 KVp, 36.12 mA) were selected from a databank and analyzed with a specifi c computer program. OFDJ was defined as circumscribed, hypodense image at the marrow area without defined limits without cortical involvement, no expansion, no aspects of cystic lesion and no odontogenic involvement, bounded by thin and continuous hyperdense lines separated from the adjacent trabecular bone. Two calibrated examiners made the diagnosis; disagreements were arbitrated by a third reviewer. Results: 525 CBCTs were investigated (maxilla = 258; mandible = 267), being 195 men and 330 women (mean age of 50.7 years). 91 OFDJ cases (17.3%) were seen, being 32 (61.5%) female and 21 (38.4%) and male. In 44 cases (83.1%) there was a mandibular defect, whereas 9 cases (6.9%) were seen in the maxillary arch. Bilateral distributions were seen for 38 cases (71.7%), while the unilateral pattern was observed only for 15 cases (28.3%), being these 12 in the mandible and 3 in the maxilla. Conclusion: OFDJ is not uncommon and must be considered during the planning for dental implant placement.
Subject(s)
Middle Aged , Cone-Beam Computed Tomography , Mandible , Osteoporosis , Bone Marrow , Dental ImplantationABSTRACT
The objective of this study was to evaluate the bacterial seal at the implant-abutment interface using two morse taper implant models, by means of an in vitro microbiological analysis. For that were used 15 implants with mini-abutments tightened by friction, no screws (Group 1); and 30 implants with screw-tightened abutments, of which 15 received 20 N.cm of closing torque (Group 2) and the other 15 received 30 N.cm (Group 3). Microbiological analysis was carried out using colonies of Escherichia coli transported directly from a culture dish to the prosthetic component. Friction implants (Group 1) were activated by tapping and a torque wrench was used for screw-tightened implants (Groups 2 and 3). Each abutment/implant set was immersed in test tubes containing 5 mL of brain-heart infusion broth and incubated at 37 °C for 14 days, observed daily for the presence of contamination. A statistically significant difference was observed regarding the number of contaminated implants. There was greater contamination in Group 2 implants (p<0.05), with no statistically significant difference between the other groups (Group 1 = 20% and Group 3 = 0%). It was concluded that there was no significant difference in in vitro bacterial sealing between implants with mini-abutments tightened by friction without screws and implants with screw-tightened abutments with 30 N.cm of closing torque. The difference in closing torque altered the in vitro sealing ability of the tested abutments, with a greater contamination for components that received a closing torque of 20 N.cm.
O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente, por meio de análise microbiológica in vitro, a capacidade de selamento bacteriano de dois modelos de implante de encaixe morse. Foram utilizados 15 implantes com travamento de seus respectivos mini-pilares por fricção, sem auxílio de parafuso (Grupo 1) e 30 implantes com travamento de seus respectivos mini-pilares sólidos reforçado pela presença de parafuso, sendo que 15 destes implantes receberam torque de inserção de 20 N.cm (Grupo 2) e o restante 30 N.cm (Grupo 3). A análise microbiológica foi realizada utilizando colônias de Escherichia coli transportadas diretamente da placa de cultivo para o componente protético. Os implantes friccionais (Grupo 1) foram ativados por meio do dispositivo bate conexão e para os aparafusados foi usada a chave de torque (Grupos 2 e 3). Cada conjunto de pilar/implante foi imerso em tubos de ensaio contendo 5 mL de caldo BHI (Brain-Heart Infusion) e incubados a 37 °C durante 14 dias com verificação diária de presença de contaminação. Foi observada diferença estatisticamente significante, com relação ao número de implantes contaminados. Para os implantes do Grupo 2, houve maior contaminação (60%, p<0,05), não sendo observada diferença significativa entre os outros grupos (Grupo 1 = 20% e Grupo 3 = 0%). Conclui-se neste estudo que não houve diferença estatística significante quanto ao selamento bacteriano in vitro entre os Grupos 1 e 3. A diferença de torque de inserção alterou a capacidade de selamento in vitro dos pilares testados, sendo observada uma maior contaminação para os componentes que receberam o torque de 20 N.cm.
Subject(s)
Dental Implants , Escherichia coli/isolation & purification , Models, Biological , Culture Media , In Vitro TechniquesABSTRACT
Objetivo: avaliar retrospectivamente a sobrevivência de implantes osseointegrados instalados imediatamente após as exodontias, considerando a região, o tipo de prótese e a associação ou não aos biomateriais. Material e métodos: foram analisados 500 prontuários de pacientes tratados com implantes osseointegrados no período de 2004 a 2011. Resultados: apenas 100 prontuários (20%) eram de implantes imediatos. Os motivos para extração dentária incluíam cárie extensa, perda óssea e fratura radicular. Dos 197 implantes instalados imediatamente, 86 foram instalados na maxila com uma sobrevivência de 93,9% dos implantes instalados e 111 foram instalados na mandíbula com uma sobrevivência de 99,1% dos implantes instalados. O índice geral de sobrevivência dos implantes foi de 97,46% para todos os casos analisados. Os tipos de próteses utilizadas foram: prótese protocolo de Brånemark (36%), overdenture (5,6%), prótese parcial fixa (31%) e prótese unitária (27,4%). Em 33% dos casos, houve a necessidade de enxertos e/ou biomateriais. Os insucessos concentraram-se nas regiões posterior e anterior de maxila, e região posterior da mandíbula. Conclusão: pôde-se concluir que implantes imediatos, quando bem indicados, são uma excelente escolha. A região anterior da mandíbula, bem como as próteses totais fixas aparafusadas e overdentures, apresenta altos índices de sucesso quando associada ao implante imediato. A necessidade do uso de enxerto ósseo/biomaterial não interferiu nos resultados.
Objectives: to evaluate implant survival immediately placed after tooth extraction considering different sites, prosthodontic modalities, and the need for biomaterials. Material and methods: dental records of 500 patients treated with dental implants between 2004 and 2011 were screened. Results: only 200 records (20%) corresponded to immediate implants. Reasons for tooth extraction included extensive caries, bone loss, and root fractures. From the 197 immediate dental implants, 86 were placed in the maxilla with a survival rate of 93.9% and 111 in the mandible (survival rate of 99.1%). The overall survival rate was 97.46%. Prosthodontic modalities identified were: Brånemark classic complete denture screwed prostheses (36%), overdentures (5.6%), fixed partial denture (31%), and single-tooth prostheses (27.4%). Also, it was observed that in 33% of cases there was a need for the use of grafts and/or biomaterials. Conclusion: it can be concluded that, when correctly indicated, immediate implants are an excellent choice. The anterior mandibular region, screwed and overdenture-type prostheses presented higher success rates when associated to immediate implant placement. The need for bone graft/biomaterial does not affect the clinical results
Subject(s)
Humans , Adult , Dental Implantation , Osseointegration , Tooth ExtractionABSTRACT
O objetivo deste trabalho foi relatar 12 casos clínicos, realizados com a técnica de abordagem lateral para acesso ao seio maxilar utilizando as trefinas do kit SLA (sinus lateral approach), Neobiotech (Seul, Coreia). Foram selecionados 12 pacientes, com indicação para cirurgia de elevação de seio maxilar para instalação de implantes, na qual a osteotomia da parede lateral do seio foi executada com as trefinas C-Reamer e LS-Reamer acopladas ao contra-ângulo cirúrgico. O desenho das arestas de corte das trefinas foi desenvolvido para reduzir o risco de fenestração da membrana sinusal, complicação mais frequente neste tipo de cirurgia. Esta técnica proporcionou uma osteotomia facilitada e precisa um acesso conservador e uma fresagem segura, sem rompimento da membrana sinusal nos 12 casos operados. As cirurgias foram executadas por operadores com diferentes níveis de experiência, com resultados semelhantes ao final do procedimento.
The aim of this study is to report twelve cases were performed using the lateral approach technique for access to the maxillary sinus with trephines SLA (sinus lateral approach) kit Neobiotech (Seoul, Korea). We selected twelve patients indicated for surgical elevation of the maxillary sinus for implant placement, which osteotomy of the lateral wall of the sinus was performed with the trephine C-Reamer and LS-Reamer coupled to the surgical hand-piece. The design of the cutting edges of the trephine was developed to reduce the risk of fenestration of the sinus membrane, the most common complication in this kind of surgery. This technique provided an easier osteotomy and accurate access to a conservative and safe milling, without disruption of the sinus membrane in all twelve cases operated. The surgeries were performed by different experience levels operators with similar results after the procedure.
Subject(s)
Humans , Dental Implants , Maxillary Sinus , Osteotomy , TransplantsABSTRACT
A utilização de enxertos ósseos previamente à instalação de implantes dentários tem sido uma prática frequente, objetivando uma adequada reabilitação protética. O aprimoramento da técnica e o conhecimento de sua evolução clínica permitem uma revisão dos conceitos sobre enxertia óssea para que se possa obter o máximo aproveitamento do procedimento com o mínimo de complicações.
The use of autogenous bone grafts prior to dental implant placement has been a usual procedure, looking for a proper prosthetic rehabilitation. Technical improvements and the knowlegde of its clinical evolution allow a review on bone grafting concepts, to achieve all possible advantages with minimal complications.